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  新闻动态  
 

STZ链脲佐菌素正确的处理方法!

点击次数:10 发布时间:2019/7/30 9:35:33
 
STZ链脲佐菌素正确的处理方法!


说明:DNA有效甲基化试剂;对实验动物能产生糖尿病,建立糖尿病模型。
特性:纯度:≥98% (HPLC),≥75% α-anomer basis
熔点:121℃ (dec。)
保存:-20℃


使用说明:STZ 需要用柠檬酸和柠檬酸钠配制而成的pH4.2 -4.5(Cat:C1013)缓冲液配置。


用途:生化研究。本品为Stre.achromogenes Uar.128产生的亚硝脲类抗生素,它与脂溶性的亚硝脲不同,在氯乙基处是一个甲基,在分子的另一端是一个氨基糖。STZ可自行分解活泼的甲基正碳离子,与DNA呈链间交叉连结,从而使DNA烷化,但其烷化作用比其他亚硝脲类药物弱,而其代谢产物甲基亚硝脲的烷化作用较其STZ强3~4倍。STZ在体内可形成异氰酸盐。从而与核酸蛋白结合,抑制DNA多聚酶活力,使受损的DNA难于修复。在进行抗肿瘤研究过程中发现,STZ可使鼠类的血糖升高,在犬及猴可致糖尿病,且呈永久性。STZ的糖尿病作用具有种属差异性,在豚鼠不引起,在人亦不引起。其致糖尿病机制主要是由于胰岛细胞中菸酰胺腺嘌呤(DNA)含量减少,STZ分子中的葡萄糖基可使STZ进入胰岛β细胞,引起β细胞核内形态变化,使其染色体凝集、伸长和浓缩。


STZ造模注意事项(参考): 
1,本品易潮解失活,应避免其受潮,受潮后30分钟后失效,其水溶液不稳定, STZ要求干燥避光,推荐用干燥铝箔(或锡箔)。

2,配置:柠檬酸缓冲液以1-2%的浓度溶解STZ,冰浴,注射前现配。

3,要求快速注射, 容易形成高血糖,推注的速度慢,危险性较低,但不容易成模. 当然,STZ的剂量是决定血糖高低的主要因素。

4,柠檬酸缓冲液在pH为4.2-4.5时较稳定,偏大或偏小都易造成产品失活。 
模型不达标者,三天后可补注STZ(以10mg-20mg体重剂量腹腔注射),也很容易成模,或让血糖恢复正常后再常规剂量注射;但要达到理想的效果,往往是恢复到正常状态下重新造模。
注射剂量(参考):


Ⅰ型糖尿病模型:大鼠剂量为65-70mg; 或参考产品说明与文献。
Ⅱ型糖尿病模型:高糖高脂喂养1-2个月的大鼠,STZ剂量在25-40mg或参考文献。 


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